美國批準(zhǔn)新冠病毒快速檢測試劑，45分鐘出結(jié)果！

據(jù)外媒報道，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經(jīng)批準(zhǔn)了首個新冠病毒快速檢測試劑，可以在約45分鐘內(nèi)獲得檢測結(jié)果。 　　

提供及時診斷 　　

這項試劑由加州一家名為Cepheid的分子診斷公司研制。該公司21日在聲明中表示，已于20日獲得FDA的授權(quán)，試劑將于23日上市，將優(yōu)先用于醫(yī)院和急診室。 　　

FDA隨后也發(fā)布聲明確認(rèn)了這一批準(zhǔn)，并稱試劑將在3月底全面投入使用。 　　

Cepheid表示，病毒測試結(jié)果可以在約45分鐘內(nèi)得出，不超過1小時。相比之下，目前的新冠病毒檢測需要將樣本集中送往特定實驗室，需要耗費(fèi)幾天時間才能出結(jié)果。 　　

美國衛(wèi)生部部長阿扎爾21日表示，新的試劑將提供即時診斷，使美國的病毒檢測進(jìn)入新階段，美國人接受檢測也將變得更方便。 　　

Cepheid還表示，這項快速檢測將通過公司旗下的自動化檢測系統(tǒng)來操作，該系統(tǒng)在全球共有2.3萬套。系統(tǒng)可24小時不間斷運(yùn)行，使用者在操作前不需要經(jīng)過特殊培訓(xùn)。Cepheid沒有說明做一項測試需要多少錢。 　　

緩解醫(yī)療壓力 　　

隨著疫情加速蔓延，美國在滿足對檢測試劑的需求上正捉襟見肘。上周，華盛頓州普羅維登斯圣約瑟夫健康中心首席執(zhí)行官羅德·霍奇曼（Rod Hochman）博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴(yán)重不足，檢測速度過慢，需要24小時至4天時間才能出結(jié)果，這是“不可接受的”。 　　

貝勒大學(xué)醫(yī)學(xué)院國家熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院院長彼得·霍特茲（Peter Hotez）警告稱，如果疑似病例無法迅速確診，社區(qū)傳播繼續(xù)得不到有效控制，美國的醫(yī)療體系將很快崩潰。 　　

路透社稱，快速檢測試劑上市后，將為美國醫(yī)療系統(tǒng)減負(fù)。Cepheid公司首席醫(yī)療和技術(shù)官大衛(wèi)·佩爾辛（David Persing）博士指出，這段時間美國人對醫(yī)療服務(wù)的需求增加，合理分配醫(yī)療資源，對患者進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測，都將有助于緩解新冠疫情暴發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)帶來的巨大壓力。 　　

美國副總統(tǒng)彭斯21日做簡報時稱，目前已有超過19.5萬美國人接受了新冠病毒檢測，這一數(shù)據(jù)不包括郡縣醫(yī)院或醫(yī)療實驗室的檢測數(shù)據(jù)。 　　

不過，在努力提高檢測速度的同時，美國官員仍敦促民眾在尋求檢測前謹(jǐn)慎考慮，建議那些出現(xiàn)癥狀的人接受檢測，如無癥狀，則不建議檢測。 　　

目前，美國新冠肺炎確診病例已超過2.5萬人，死亡人數(shù)超過300人。其中疫情最嚴(yán)重的是紐約州，有近半數(shù)確診病例來自那里，紐約市確診病例數(shù)超過8000人。紐約市市長白思豪稱，紐約市已成為美國疫情“震中”。