抗疫物資出口收緊！僅歐盟、美國認(rèn)證沒有中國注冊不能再出口

“我們出口許可證被通知取消了，原來出口只需要拿到海外銷售資質(zhì)就可以，現(xiàn)在直接受到影響了，我們打算向商務(wù)部申訴，希望不要一刀切。”4月1日，一位診斷試劑企業(yè)負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者獨(dú)家透露，目前已經(jīng)有多家企業(yè)收到通知被取消出口許可證了。

3月31日下午，國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開了2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點(diǎn)任務(wù)部署視頻會議。

會議強(qiáng)調(diào)，各級藥品監(jiān)管部門要貫徹落實黨中央國務(wù)院的決策部署，堅決做好疫情防控相關(guān)藥品質(zhì)量監(jiān)管工作，并要求要妥善做好出口藥品質(zhì)量監(jiān)管，嚴(yán)格規(guī)范藥品出口證明管理，對不符合出證條件和要求、未遵守我國藥品GMP等情形，堅決依法撤銷其藥品出口證明；要繼續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管，切實保證出口藥品質(zhì)量符合要求；要加強(qiáng)與市場監(jiān)管、海關(guān)、公安等部門協(xié)同，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。

與此同時，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)文，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調(diào)整。 一位業(yè)內(nèi)資深人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者指出，幾部委出臺上述新規(guī)，易瑞生物是一個導(dǎo)火線，國家對抗疫物資質(zhì)量一直要求嚴(yán)格，對出口產(chǎn)品也很重視。

“對于出口的檢測試劑等物資，國外并未明確要求企業(yè)需要提供國內(nèi)注冊批文。國內(nèi)企業(yè)即使未獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊批文，但只要拿到了歐盟CE認(rèn)證，就能允許出口歐洲國家。” 近期有媒體報道稱，西班牙衛(wèi)生部在中國購買的易瑞生物快速檢測試劑盒質(zhì)量不合格。

3月27日，易瑞生物在其官網(wǎng)發(fā)布聲明稱，假陰性的出現(xiàn)不排除因驗證時的操作流程、病人病歷、采樣等事項導(dǎo)致結(jié)果偏差的可能，具體原因雙方仍在溝通核實。 據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者了解，易瑞生物并未取得新型冠狀病毒相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品注冊批文。

“早在3月16日，國家藥監(jiān)局內(nèi)部給藥監(jiān)體系的文，要求出口疫情物資必須要拿到國內(nèi)藥監(jiān)局的證才能對外銷售。”上述業(yè)內(nèi)資深人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示。 另有接近國家藥監(jiān)局的人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示，現(xiàn)在國家藥監(jiān)局對新批試劑盒等抗疫物資很謹(jǐn)慎，對企業(yè)要求嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)口，并且不允許過度宣傳，同時要求出口一定要謹(jǐn)慎，這也是以防出現(xiàn)易瑞生物等事件出現(xiàn)。 截至4月1日，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批批準(zhǔn)23個新冠病毒檢測試劑，其中包括15個核酸檢測試劑，8個抗體檢測試劑。